КОЛИЧЕСТВО И КАЧЕСТВО ПЛАЗМОЗАМЕЩЕНИЯ
Для замещения удаляемой плазмы в нашей работе использовались различные кристаллоидные, коллоидные и белковые растворы. В качестве кристаллоидных растворов применялись: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера, хлосоль, трисоль, лактосол, фумасол (мафусол), квинтасол, раствор калиймагнезияаспарагината. Из коллоидных плазмозаменителей применены: полиглюкин, реополиглюкин, реомакродекс, гемодез, желатиноль. Из белковых препаратов использовались: 5%, 10% и 20% растворы альбумина; протеин; свежезамороженная, концентрированная нативная и антистафилококковая плазма.
Из более 1000 плазмозамещений почти в половине случаев для замещения удаляемой плазмы использовано сочетание кристаллоидных и коллоидных растворов. Приблизительно в трети плазмозамещений вводились исключительно коллоидные плазмозаменители. Лишь в каждом десятом плазмозамещении возникала необходимость дополнительного введения белковых препаратов и также в почти каждом десятом плазмозамещении обходились одними кристаллоидными растворами.
Анализ динамики снижения патогенных и условно патогенных веществ в плазме крови, клинического эффекта плазмозамещения, побочных эффектов и потенциальной опасности осложнений при использовании различных плазмозаменителей позволил выработать тактику заместительной трансфузионной терапии при этих процедурах. В большинстве случаев хронических заболеваний у больных с исходной нормопротеинемией и особенно у пациентов с предрасположенностью к анафилактоидным и аллергическим реакциям для получения ощутимого клинического эффекта достаточным бывает одно-двукратное удаление по 1000-1200 мл плазмы (30-40% ОЦП) с замещением каждый раз двойным объёмом кристаллоидных растворов. Такая тактика доказала свою безопасность, исключив необходимость госпитализации, что существенным образом благоприятно влияет на качество жизни особенно пожилых больных, плохо переносящих непривычную ограничительную обстановку стационаров.
Использование сочетания кристаллоидных и коллоидных растворов также у больных с нормопротеинемией расширяет возможности удаления до 1500-2000 мл плазмы (50-60% ОЦП). При этом, по отношению к доле плазмы, замещаемой кристаллоидными растворами, введение осуществляется также в двойном объёме; коллоиды вводятся в объёме равном доле замещаемой ими плазмы. Такая тактика позволяет добиться хорошего гемодинасмического эффекта в раннем послеоперационном периоде, но таит в себе редкую, но чрезвычайно серьёзную опасность анафилактоидных реакций чаще всего уже на введение незначительного количества препарата в пробной дозе. Поэтому малейшие подозрения на гиперчувствительность к чужеродным агентам должны служить поводом к отказу использования синтетических коллоидных плазмозаменителей.
Наличие резкой гипопротеинемии у крайне тяжелых больных с ожоговой токсемией, синдромом раздавливания; необходимость удаления значительных объёмов плазмы у пациентов с массивным гемолизом и отравлениями опасными ядами или наличие у больных тяжелой стадии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) диктуют необходимость использования для плазмозамещения белковых препаратов. В случаях тяжелых токсемий без выраженных проявлений ДВС следует отдавать предпочтение растворам альбумина и протеина, хотя и таящих в себе некоторую опасность побочных аллергических и других биологических осложнений, но в силу технологических особенностей изготовления свободных от ВИЧ, вирусов гепатитов В и С, а также цитомегаловируса. К сожалению при использовании свежезамороженной плазмы пока невозможно гарантировать полную вирусную безопасность, но вместе с тем без неё ещё нет возможности восполнить утраченные при ДВС факторы свертывания и фибринолиза, а значит вывести больных из далеко зашедшей стадии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
В Ы В О Д Ы
- Удельная скорость снижения концентрации исходных компонентов плазмы крови убывает по мере нарастания количества удаляемой плазмы по определенной закономерности, позволяющей рассчитывать остаточную концентрацию по доле объёма удалённой плазмы.
- Управляемость плазмозамещением и предсказуемость его воздействия на исходную концентрацию компонентов плазмы крови пациента возможны при соотнесении количества удаляемой плазмы к объёму циркулирующей плазмы, поскольку степень воздействия одного и того же объёма удаленной плазмы, выраженного в абсолютных цифрах, отлична у разных больных.
- Различия в степени снижения концентрации компонентов плазмы у прерывистого и непрерывнопоточного плазмозамещения находятся за пределами ошибки измерения и могут считаться практически несущественными.